Meitä Orionilaisia on 3200 yli 20 maassa ja työskentelemme hyvinkin erilaisissa tehtävissä. Joukostamme löytyy niin tutkijoita ja laborantteja kuin insinöörejä ja IT-asiantuntijoitakin sekä tuotantotyöntekijöitä ja monia muita. Tarjoamme työntekijöillemme monipuolisia sekä vastuullisia tehtäviä aidosti monialaisessa ympäristössä. Kannustamme oman osaamisen kehittämiseen ja tarjoamme mahdollisuuden vaikuttaa työtehtäviin ja oman urapolun luomiseen Orionilla. Me etsimme oman alansa huipputekijöitä, jotka jakavat aidon innostuksemme siihen, mitä teemme.

Tehtävä

Tehtäviisi kuuluu kehitysvaiheessa olevien uusien molekyylien turvallisuustiedon seuraaminen ja arvioiminen. Toimit useista eri alojen asiantuntijoista koostuvan tutkimustiimin jäsenenä. Osallistut myös Orionin markkinoilla olevien alkuperälääkkeiden turvallisuusseurantaan. Tehtävä sisältää erilaisten raporttien kirjoittamista, haittavaikutusraporttien arviointia, riskienhallintasuunnitelmien laatimista, määräaikaisten turvallisuuskatsausten kirjoittamista sekä myyntilupien ylläpitoon liittyvien erilaisten asiantuntijalausuntojen tuottamista yhdessä muiden asiantuntijoiden kanssa. Tehtävässä toimitaan jatkuvasti yhteistyössä Orionin muiden osastojen ja asiantuntijoiden kanssa sekä tehdään yhteistyötä ulkopuolisten tahojen, kuten kansainvälisten yhteistyökumppaneiden ja viranomaisten kanssa.

Yksikön kuvaus

Global Medical Affairs & Pharmacovigilance/Lääketurvallisuusosasto vastaa kehitysvaiheessa olevien uusien molekyylien sekä markkinoilla olevien lääkevalmisteiden turvallisuusseurannasta ja raportoinnista. Lääketurvallisuusosastolla työskentelee Suomessa kolmisenkymmentä eri koulutustaustan omaavaa ammattilaista, kuten lääkäreitä, farmaseutteja, proviisoreita ja sairaanhoitajia. Työpisteesi voi sijaita joko Espoossa tai Turussa.

Tarjoamme

Monipuolisen ja mielenkiintoisen tehtävän työyhteisössä, jossa panostetaan jatkuvasti henkilöiden ja toimintojen kehittämiseen. Tehtävä tarjoaa mahdollisuuden kehittyä lääketurvallisuuden ammattilaiseksi hyvässä työilmapiirissä ja mukavassa tiimissä. Perehdyttäminen tehtävään on kattavaa. 

Edellytykset

Tehtävissä menestyminen edellyttää:

• Lääkärin koulutusta
• Kykyä työskennellä itsenäisesti ja oma-aloitteellisesti
• Kykyä työskennellä tiimin jäsenenä, hyviä vuorovaikutustaitoja
• Kykyä hallita useita samaan aikaan rinnakkain eteneviä hankkeita
• Hyvää englannin kielen taitoa. Kommunikaatio tapahtuu pääasiassa englannin kielellä, mutta tehtävä edellyttää myös sujuvaa suomen kielen hallintaa.
• Tietotekniikan perustaitoja
• Kokemusta lääketurvatoimintaan liittyvistä tehtävistä tai muista soveltuvista tehtävistä lääkeyrityksessä tai viranomaisella (lääkeinformaatio, lääketieteellinen kirjoittaminen, kliiniset lääketutkimukset, myyntilupahakemusten arviointi jne.) katsotaan eduksi

Lisätietoja tehtävästä antaa Anu Varhe, Head of Safety Evaluation for Proprietary Products and Clinical Trials, 050-9664808 (22.11 9-11 ja 14-15 ja 27.11 10-11 ja 15-16).