Meitä Orionilaisia on 3200 yli 20 maassa ja työskentelemme hyvinkin erilaisissa tehtävissä. Joukostamme löytyy niin tutkijoita ja laborantteja kuin insinöörejä ja IT-asiantuntijoitakin sekä tuotantotyöntekijöitä ja monia muita. Tarjoamme työntekijöillemme monipuolisia sekä vastuullisia tehtäviä aidosti monialaisessa ympäristössä. Kannustamme oman osaamisen kehittämiseen ja tarjoamme mahdollisuuden vaikuttaa työtehtäviin ja oman urapolun luomiseen Orionilla. Me etsimme oman alansa huipputekijöitä, jotka jakavat aidon innostuksemme siihen, mitä teemme.

Tehtävän kuvaus

Etsimme aikaansaavaa ja vastuullista QP:ta (Qualified Person) Orionin Espoon tablettituotannon laadunvarmistukseen. Tehtäviisi QP:na kuuluvat valmistettujen erien myyntiin hyväksyminen, sekä poikkeamien ja muutosten arviointi. Lisäksi vastaat oman alueesi laadunvarmistustoiminnoista kuten tuotearvioista ja dokumenttien hyväksymisestä sekä osallistut laatupalavereihin ja toimintojen kehittämiseen. Toimit kiinteässä yhteistyössä tuotannon, laadunvalvonnan ja tuotteiden elinkaarenhallinnan organisaatioiden kanssa.

Yksikön kuvaus

Laadunvarmistuksen pääasiallisena tehtävänä on toiminnan, tuotteiden ja materiaalien laadun varmistaminen kaikissa valmistus- ja laadunvalvontavaiheissa. Vastaamme lääkevalmisteiden hyväksymisestä ja vapauttamisesta myyntiin. Muita päätehtäviämme ovat GMP:n toteutumisen varmistaminen ja jatkuva kehittäminen, dokumenttien arviointi ja hyväksyminen, sekä tuotearvioiden ja poikkeamien käsittely. Huolehdimme myös laatujärjestelmän ylläpidosta ja kehittämisestä, sekä regulatiivisen ympäristön seuraamisesta.

Tarjoamme

Tarjoamme sinulle työtehtävän Orionin toiminnan keskiössä, sillä varmuus tuotteidemme ja toimintamme laadusta, luotettavuudesta ja turvallisuudesta on yksi tärkeimmistä toimintamme kulmakivistä. Tehtäväkokonaisuutesi on monipuolinen ja haasteellinen, ja saat mahdollisuuden kehittää itseäsi lääkkeiden teollisen valmistuksen laatuasioiden osaajaksi.

Edellytykset

Edellytämme sinulta proviisorin tutkintoa tai muuta soveltuvaa korkeakoulututkintoa, sekä työkokemuksen kautta hyvää valmiutta QP-pätevyyden saavuttamiseksi. Kokemus lääketeollisuudesta, mieluiten lääkkeiden tuotannosta tai laadunvarmistus- tai laadunvalvontatehtävistä, on eduksi. Toimitusketjun eri osien tuntemus katsotaan myös eduksi. Tehtävässä tarvitaan GMP:n perusteiden tuntemista.

Tulet hyvin toimeen erilaisten ihmisten kanssa, olet vakuuttava, neuvottelutaitoinen sekä aikaansaava. Olet utelias, halukas oppimaan uutta ja kannat vastuusi osana kokonaisuutta. Osaat johtaa työtäsi ja sinulla on erinomaiset työyhteisötaidot. Laatu, luotettavuus ja turvallisuus ovat sinulle tärkeitä arvoja. Tehtävän menetyksellinen hoitaminen edellyttää hyvää englannin kielen hallintaa.

Lisätietoja tehtävästä

Section Manager Leena-Maija Kriktilä, puh. 050 966 3942. Parhaiten tavoitettavissa tiistaina 19.1. klo 15-16 sekä maanantaina 25.1. klo 12-13.

Haethan tehtävään viimeistään 28.1.2020.

#LI-ORION

Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen.
Valitusta henkilöstä tullaan myös teettämään turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkua.