Meitä Orionilaisia on 3200 yli 20 maassa ja työskentelemme hyvinkin erilaisissa tehtävissä. Joukostamme löytyy niin tutkijoita ja laborantteja kuin insinöörejä ja IT-asiantuntijoitakin sekä tuotantotyöntekijöitä ja monia muita. Tarjoamme työntekijöillemme monipuolisia sekä vastuullisia tehtäviä aidosti monialaisessa ympäristössä. Kannustamme oman osaamisen kehittämiseen ja tarjoamme mahdollisuuden vaikuttaa työtehtäviin ja oman urapolun luomiseen Orionilla. Me etsimme oman alansa huipputekijöitä, jotka jakavat aidon innostuksemme siihen, mitä teemme.

Tehtävän kuvaus

Toimit Hangon tehtaan QA-asiantuntijana. Vastaat lääkeaineiden valmistukseen liittyvien ohjeiden ja muiden dokumenttien tarkastuksesta ja hyväksynnästä. Osallistut poikkeamien käsittelyyn ja hyväksyt lääkeaine-eriä varmistaen niiden GMP-mukaisuuden. Lisäksi osallistut tuotearvioiden ja ohjeiden laatimiseen. Tehtäviisi kuuluu myös kouluttamista ja viranomais- ja asiakastarkastuksiin osallistumista. Työsuhde on vakituinen ja toimipaikka tehtävällä Hanko.

Yksikön kuvaus

Fermion Oy on Orionin tytäryhtiö, joka työllistää noin 370 henkilöä. Fermion tekee vaikuttavat aineet Orionin omiin alkuperäislääkkeisiin sekä osaan yhtiön muista tuotteista. Lisäksi Fermion valmistaa lääkeaineita muille lääketehtaille ja kehittää ja tuottaa sopimusvalmistuksella lääkeaineita lääkekehitysyhtiöille. Pääkonttorimme, tuotekehitysyksikkömme ja hallinnollisia osastoja sijaitsee Espoossa. Tuotannon tehtaat sijaitsevat Oulussa ja Hangossa.

Laadunvarmistusyksikkö (QA) varmistaa, että kaikessa kehitys-, tuotanto- ja laadunvalvontatoiminnassa seurataan lainsäädäntöä ja sisäisiä sekä viranomaisten antamia ohjeita. QA ylläpitää ja kehittää laatujärjestelmää yhteistyössä muiden osastojen kanssa.

Tarjoamme

Haasteellisen ja mielenkiintoisen tehtävän modernin lääkeainevalmistuksen näköalapaikalla. QA-asiantuntijan tehtävässä pääset osallistumaan ja vaikuttamaan monin tavoin lääkeaineiden toimitusketjuun. Annamme tehtävään tarvittavaa koulutusta kokemus huomioiden. Tämän lisäksi kehitämme tulevaisuuden ratkaisuja asiakkaidemme kanssa. Tutustu tästä tarkemmin Orionin arvoihin.

Edellytykset

Tehtävässä menestyminen edellyttää sinulta:

• Korkeakoulututkintoa luonnontieteiden, tekniikan tai muulta soveltuvalta alalta
• Kokemusta tuotantoon, laatuun tai laadunvalvontaan liittyvistä tehtävistä
• Hyvää suomen ja englannin kielen taitoa
• Hyviä IT-taitoja (mm. SAP, Documentum)
• Kykyä itsenäiseen työskentelyyn ja päätöksentekoon
• Yhteistyötaitoja, paineensietokykyä ja joustavuutta

Olet oma-aloitteinen ja viet aktiivisesti asioita eteenpäin. Olet kiinnostunut uuden oppimisesta ja toiminnan kehittämisestä. Lääkeaineiden tai lääkevalmisteiden GMP-osaaminen katsotaan eduksi.

Lisätiedot

Mikäli kiinnostuit, niin haethan tehtävään viimeistään keskiviikkona 20.10.2021! Etenemme sopivien hakijoiden kanssa jo hakuajan puitteissa.

Lisätietoja tehtävästä antaa QA Manager, Seppo Hiltunen, puh. 050 966 8490 (ma 11.10. klo 10-11 ja ma 18.10. klo 14-15).

#LI-ORION

Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen.
Valitusta henkilöstä tullaan myös teettämään turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkua.