Etsimme Fermionin Espoon Analyyttisen kehityksen ja laadunvalvonnan laboratorioon aloitekykyistä ja itsenäiseen työhön kykenevää vastuuntuntoista laboranttia toistaiseksi voimassa olevaan työsuhteeseen.

Tehtävän kuvaus

Tehtäviisi kuuluu lääkeaineiden sekä niiden raaka-aineiden ja välivaiheiden analysointia muun muassa nykyaikaisilla, monipuolisilla HPLC- ja GC-analyysimenetelmillä sekä muilla kemiallisilla analyysimenetelmillä. Osallistut analyysimenetelmien testaukseen ja validointeihin yhteistyössä kemistien kanssa. Lisäksi tehtäviisi kuuluu laboratorion yleisen GMP-tason ylläpitämiseen liittyvien tehtävien suorittaminen.

Yksikön kuvaus

Fermion Oy on Orion-konsernin lääkeaineita (API, active pharmaceuticals ingredients) kehittävä, valmistava ja markkinoiva yksikkö. Tuotteemme valmistetaan Hangon ja Oulun tehtaillamme ja niitä myydään sekä Orionille että kansainvälisesti toimiville muille lääkeyrityksille.

Espoon laboratorio on osa laadunvalvontaorganisaatiota, joka toimii lääkkeiden valmistusta koskevien säädösten ja ohjeistuksen mukaisesti. Espoon analyyttisen kehityksen ja laadunvalvonnan laboratorio kehittää, testaa ja validoi vaativia analyysimenetelmiä Fermionin tuotekehityksen ja tuotantopaikkakuntien käyttöön. Laboratorio analysoi myös Espoon tuotekehityksessä valmistetut laboratorio- ja pilotmittakaavaiset erät ja osallistuu Hangon ja Oulun tehtaiden tuotanto-ongelmien selvittämiseen yhdessä tuotantopaikkakuntien laboratorioiden kanssa.

Tarjoamme

Tarjoamme sinulle monipuolisen ja vaihtelevan työn modernissa laboratoriossa sekä mahdollisuuden kehittyä laborantin tehtävässä. Laboratoriossamme työskentelee 12 laboranttia ja yhteensä tiimiimme kuuluu noin 25 henkilöä. Me arvostamme toisiamme, työkavereilta saa aina tukea ja kohtaamme haasteet yhdessä. Tämän lisäksi tavoittelemme parasta ja rakennamme huomista kehittäen tulevaisuuden ratkaisuja asiakkaidemme kanssa. Teemme työtä yhdessä ja olemme siitä ylpeitä.

Edellytykset

Tehtävässä menestyminen edellyttää:

• laborantin tai laboratorioanalyytikon tutkintoa
• hyvää suomen kielen taitoa ja englannin kielen perusosaamista
• järjestelmällistä ja tarkkaa työotetta
• tiimityöskentelytaitoa, organisointikykyä, ongelmanratkaisukykyä sekä hyviä yhteistyö- ja vuorovaikutustaitoja
• kykyä sopeutua uusiin tehtäviin ja muuttuviin tilanteisiin
• kykyä ja halua oppia uutta
• perustaitoja tekstinkäsittelystä (MS Word) ja taulukkolaskennasta (MS Excel)

Seuraavat katsotaan hakijan eduksi:

• kokemus laboratorioanalytiikasta, varsinkin HPLC-analytiikasta
• kokemus lääketeollisuudesta
• ymmärrys GMP:n mukaisesta toiminnasta
• kokemus menetelmien validoinnista

Lisätiedot

Lähetä hakemuksesi viimeistään su 21.1.2024 mennessä. Hakemuksia käsitellään jo ennen hakuajan päättymistä, joten laitathan hakemuksesi tulemaan mahdollisimman pian. Lisätietoja tehtävästä antaa QC Manager Venla Ruohonen, puh. 050 966 4608 (pe 5.1. klo 9-10, ke 10.1. klo 15-17, pe 12.1. klo 14-15 ja to 18.1. klo 8-10).

#Li-Orion

Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen.
Valitusta henkilöstä tullaan myös teettämään turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkua.


Meitä orionilaisia on 3500 yli 30 maassa ja työskentelemme hyvinkin erilaisissa tehtävissä. Joukostamme löytyy niin tutkijoita ja laborantteja kuin insinöörejä ja IT-asiantuntijoitakin sekä tuotantotyöntekijöitä ja monia muita. Tarjoamme työntekijöillemme monipuolisia sekä vastuullisia tehtäviä aidosti monialaisessa ympäristössä. Kannustamme oman osaamisen kehittämiseen ja tarjoamme mahdollisuuden vaikuttaa työtehtäviin ja oman urapolun luomiseen Orionilla. Me etsimme oman alansa huipputekijöitä, jotka jakavat aidon innostuksemme siihen, mitä teemme.